A perda de massa muscular costuma ser associada ao envelhecimento, mas o problema pode aparecer em diferentes fases da vida. Agora, pesquisadores e empresas farmac&ecirc;uticas trabalham na &ldquo;caneta para m&uacute;sculos&rdquo;, que tem o objetivo de ajudar o organismo a manter ou recuperar m&uacute;sculos.
Esse movimento j&aacute; re&uacute;ne mais de 40 subst&acirc;ncias em diferentes etapas de pesquisa e segue uma trajet&oacute;ria parecida com a observada nos medicamentos contra a obesidade. A expectativa &eacute; que, no futuro, alguns desses tratamentos sejam administrados por dispositivos semelhantes &agrave;s chamadas canetas emagrecedoras.
<a href="https://aratuon.com.br/saude/uniao-europeia-suspende-importacao-de-carne-bovina-brasileira-e-exige-garantias-sanitarias/" target="_blank" rel="noopener">+Uni&atilde;o Europeia suspende importa&ccedil;&atilde;o de carne bovina brasileira e exige garantias sanit&aacute;rias</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/698cf58d-6846-423a-98ec-3c740d12c6ae.jpg?width=800&amp;height=500" alt="Caneta para m&uacute;sculos surge como aposta da ci&ecirc;ncia contra a perda de massa muscular, problema que pode afetar for&ccedil;a, mobilidade e autonomia com o passar dos anos/Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o&nbsp;">
A ideia n&atilde;o &eacute; apenas alterar a apar&ecirc;ncia corporal. A preserva&ccedil;&atilde;o dos m&uacute;sculos est&aacute; diretamente relacionada &agrave; autonomia, &agrave; mobilidade e &agrave; capacidade de realizar atividades cotidianas. Com o avan&ccedil;o da idade, a redu&ccedil;&atilde;o da massa muscular pode contribuir para fraqueza e fragilidade f&iacute;sica.
Embora essas drogas possam promover uma redu&ccedil;&atilde;o significativa do peso, parte da perda pode ocorrer na massa magra, o projeto abriu uma nova frente de estudos para encontrar maneiras de preservar os m&uacute;sculos durante o processo.
Diante desse cen&aacute;rio, a <a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-aprova-cinco-novas-canetas-emagrecedoras-saiba-quais-sao/" target="_blank" rel="noopener">Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa)</a> aprovou o primeiro <a href="https://aratuon.com.br/saude/generico-da-caneta-emagrecedora-sera-mais-barato-no-brasil-entenda-/" target="_blank" rel="noopener">gen&eacute;rico da caneta emagrecedora no Brasil</a>. O medicamento composto de semaglutida, subst&acirc;ncia usada principalmente para o controle do diabetes tipo 2 e para o <a href="https://aratuon.com.br/saude/oms-inclui-canetas-emagrecedoras-em-diretriz-para-tratar-obesidade/" target="_blank" rel="noopener">tratamento da obesidade</a> ou do sobrepeso. O laborat&oacute;rio respons&aacute;vel pela comercializa&ccedil;&atilde;o do produto &eacute; a EMS, que ter&aacute; ser&aacute; produzido a partir do <a href="https://aratuon.com.br/economia/ozempic-brasileiro-veja-quanto-vai-custar-a-caneta-emagrecedora-ozivy/">Ozivy.</a> &nbsp;
<h2 dir="ltr" style="text-align: justify;">O que a &ldquo;caneta para m&uacute;sculos&rdquo; tenta fazer no organismo?</h2>
Em vez de recorrer a horm&ocirc;nios esteroides, como acontece com os anabolizantes, os medicamentos em pesquisa procuram interferir em mecanismos espec&iacute;ficos envolvidos na forma&ccedil;&atilde;o e manuten&ccedil;&atilde;o dos m&uacute;sculos.
Uma das principais estrat&eacute;gias mira a miostatina. Produzida naturalmente pelo organismo, essa prote&iacute;na ajuda a limitar o crescimento muscular. Ao bloquear sua atua&ccedil;&atilde;o, os pesquisadores tentam criar condi&ccedil;&otilde;es para que o tecido muscular se desenvolva ou seja preservado.
A activina &eacute; outro alvo investigado. A subst&acirc;ncia participa de processos relacionados ao desenvolvimento muscular e, por isso, tamb&eacute;m passou a ser considerada uma poss&iacute;vel via para novos tratamentos.
Entre os candidatos que avan&ccedil;aram nos estudos est&atilde;o o Apitegromab, da Scholar Rock, o Bimagrumab, da Eli Lilly, e o Trevogrumab, da Regeneron. Pesquisadores tamb&eacute;m investigam mol&eacute;culas relacionadas aos efeitos provocados pelo exerc&iacute;cio, como o L-&beta;-aminoisobut&iacute;rico (L-BAIBA).
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/262ff4d3-d3c2-4f6e-8a95-d252cc165ace.jpeg?width=800&amp;height=500" alt="A Caneta para m&uacute;sculos busca atuar em mecanismos que controlam o crescimento muscular, como a miostatina, sem recorrer a horm&ocirc;nios anabolizantes/Foto: Freepik">
<a href="https://aratuon.com.br/politica/antiga-rodoviaria-de-salvador-pode-virar-hospital-saiba-detalhes-da-proposta/" target="_blank" rel="noopener">+Antiga rodovi&aacute;ria de Salvador pode virar hospital; saiba detalhes da proposta</a>
Por se tratarem, em muitos casos, de anticorpos monoclonais, essas subst&acirc;ncias n&atilde;o podem simplesmente ser transformadas em comprimidos. A administra&ccedil;&atilde;o por inje&ccedil;&atilde;o &eacute; uma das alternativas estudadas, o que ajuda a explicar a possibilidade de o formato final se aproximar das canetas utilizadas atualmente em tratamentos para obesidade.
Se os medicamentos mais avan&ccedil;ados forem aprovados nos Estados Unidos, alguns deles poder&atilde;o chegar ao Brasil entre 2028 e 2029.
Pensando nisso, o <a href="https://aratuon.com.br/">Aratu On</a> alerta sobre os <a href="https://aratuon.com.br/tvaratu/2024-02-27/automedicacao-fique-atento-voce-pode-fazer-mal-ao-proprio-corpo/">riscos da automedica&ccedil;&atilde;o</a>, que s&atilde;o graves e podem levar a complica&ccedil;&otilde;es severas, hospitaliza&ccedil;&otilde;es e at&eacute; &agrave; morte, sem o acompanhamento m&eacute;dico.&nbsp;
<h2 dir="ltr" style="text-align: justify;">Nem todo aumento de m&uacute;sculo significa mais for&ccedil;a</h2>
Apesar do potencial, transformar essas pesquisas em tratamentos seguros ainda &eacute; um desafio. Ao longo do desenvolvimento de medicamentos para preservar a musculatura, algumas subst&acirc;ncias deixaram de ser estudadas por n&atilde;o apresentarem resultados suficientes ou por provocarem efeitos indesejados.
Entre as rea&ccedil;&otilde;es observadas em pesquisas est&atilde;o espasmos, contra&ccedil;&otilde;es involunt&aacute;rias, diarreia, acne e altera&ccedil;&otilde;es na pele.
<a href="https://aratuon.com.br/saude/consultas-pelo-sus-poderao-ser-agendadas-pelo-whats-app-veja-como-vai-funcionar/" target="_blank" rel="noopener">+Consultas pelo SUS poder&atilde;o ser agendadas pelo WhatsApp; veja como vai funcionar</a>
Outro ponto de aten&ccedil;&atilde;o est&aacute; justamente no bloqueio da miostatina. Como a prote&iacute;na exerce um papel de controle sobre o crescimento muscular, sua inibi&ccedil;&atilde;o prolongada pode produzir efeitos que ainda n&atilde;o s&atilde;o completamente conhecidos. Um crescimento excessivo tamb&eacute;m pode aumentar a press&atilde;o sobre tend&otilde;es e outras estruturas respons&aacute;veis pelo movimento.
Al&eacute;m disso, pesquisadores precisam avaliar n&atilde;o apenas se os medicamentos conseguem aumentar a quantidade de m&uacute;sculo, mas se esse ganho representa uma melhora efetiva na for&ccedil;a e na capacidade funcional.
<h2 dir="ltr" style="text-align: justify;">Exerc&iacute;cio continua sendo indispens&aacute;vel</h2>
Por mais promissoras que sejam as pesquisas, os novos medicamentos n&atilde;o devem ser encarados como substitutos para a atividade f&iacute;sica.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/ffa51990-5f6d-4dad-b8d1-9eb514899c6a.jpg?width=800&amp;height=600" alt="Mesmo com o avan&ccedil;o da Caneta para m&uacute;sculos, os exerc&iacute;cios continuam fundamentais para for&ccedil;a, equil&iacute;brio e sa&uacute;de. A proposta &eacute; complementar, n&atilde;o substituir, a atividade f&iacute;sica/Foto: Freepik&nbsp;">
O exerc&iacute;cio produz efeitos que v&atilde;o muito al&eacute;m do aumento do tamanho dos m&uacute;sculos. A pr&aacute;tica regular contribui para for&ccedil;a, equil&iacute;brio, mobilidade e funcionamento metab&oacute;lico, al&eacute;m de estimular uma s&eacute;rie de respostas biol&oacute;gicas importantes para o organismo.
Por isso, mesmo que a futura &ldquo;caneta para m&uacute;sculo&rdquo; consiga ajudar na preserva&ccedil;&atilde;o ou recupera&ccedil;&atilde;o da massa muscular, a tend&ecirc;ncia &eacute; que sejam utilizadas como uma ferramenta complementar, principalmente em situa&ccedil;&otilde;es nas quais a perda muscular representa um problema de sa&uacute;de.
A principal promessa dessas pesquisas, portanto, n&atilde;o est&aacute; em criar uma alternativa &agrave; academia, mas em encontrar uma forma de ajudar o corpo a enfrentar um dos efeitos mais comuns do envelhecimento e de algumas condi&ccedil;&otilde;es que provocam perda muscular.

A <a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-aprova-cinco-novas-canetas-emagrecedoras-saiba-quais-sao/" target="_blank" rel="noopener">Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa)</a> aprovou o primeiro gen&eacute;rico da caneta emagrecedora no Brasil. O medicamento composto de semaglutida, subst&acirc;ncia usada principalmente para o controle do diabetes tipo 2 e para o <a href="https://aratuon.com.br/saude/oms-inclui-canetas-emagrecedoras-em-diretriz-para-tratar-obesidade/" target="_blank" rel="noopener">tratamento da obesidade</a> ou do sobrepeso. O laborat&oacute;rio respons&aacute;vel pela comercializa&ccedil;&atilde;o do produto &eacute; a EMS, que ter&aacute; ser&aacute; produzido a partir do <a href="https://aratuon.com.br/economia/ozempic-brasileiro-veja-quanto-vai-custar-a-caneta-emagrecedora-ozivy/" target="_blank" rel="noopener">Ozivy.</a>&nbsp;
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/97593597-81c1-4524-98dc-cb180db13fa2.jpg?width=800&amp;height=500" alt="Gen&eacute;rico de semaglutida chega ao mercado brasileiro ap&oacute;s o registro concedido pela Anvisa, ampliando as op&ccedil;&otilde;es dispon&iacute;veis para pacientes que utilizam o princ&iacute;pio ativo/Foto: EMS/Divulga&ccedil;&atilde;o">
Os <a href="https://aratuon.com.br/saude/ozempic-generico-deve-chegar-ao-brasil-no-segundo-semestre/" target="_blank" rel="noopener">medicamentos gen&eacute;ricos</a> s&atilde;o rem&eacute;dios equivalentes aos de refer&ecirc;ncia, com a mesma dose e forma farmac&ecirc;utica. Com o Ozempic, n&atilde;o existia a possibilidade de produzir um medicamento gen&eacute;rico, porque ele era um medicamento biol&oacute;gico, j&aacute; a EMS tem uma semaglutida sint&eacute;tica que permite realizar uma vers&atilde;o gen&eacute;rica&nbsp;
<h2 dir="ltr" style="text-align: justify;">EMS produz gen&eacute;rico da caneta emagrecedora com semaglutida sint&eacute;tica; entenda</h2>
Os gen&eacute;ricos s&atilde;o aqueles considerados equivalentes aos de refer&ecirc;ncia, com o mesmo princ&iacute;pio ativo, mesma dose e forma farmac&ecirc;utica. Com o <a href="https://aratuon.com.br/saude/por-que-algumas-pessoas-nao-perdem-peso-com-canetas-emagrecedoras/" target="_blank" rel="noopener">Ozempic</a>, n&atilde;o havia como fazer um medicamento gen&eacute;rico, porque ele era um medicamento biol&oacute;gico, j&aacute; a EMS tem uma semaglutida sint&eacute;tica, permitindo uma vers&atilde;o gen&eacute;rica.
<a href="https://aratuon.com.br/seguranca/bairros-de-salvador-sao-alvos-de-operacao-que-investiga-clinicas-para-criancas-autistas/" target="_blank" rel="noopener">+Bairros de Salvador s&atilde;o alvos de opera&ccedil;&atilde;o que investiga cl&iacute;nicas para crian&ccedil;as autistas</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/1f461804-db11-4a99-9830-8ce9b33e9bdf.jpg?width=800&amp;height=500" alt="Gen&eacute;rico n&atilde;o significa que o medicamento seja vendido sem controle: o produto precisa cumprir requisitos de qualidade, seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia estabelecidos pela Anvisa antes de chegar &agrave;s farm&aacute;cias/Foto: Freepik&nbsp;">
A farmac&ecirc;utica ainda n&atilde;o divulgou a data que o produto ser&aacute; lan&ccedil;ado, nem o pre&ccedil;o da caneta injet&aacute;vel. Atualmente o medicamento de refer&ecirc;ncia custa em torno de R$ 333.&nbsp;
O registro da EMS contempla quatro apresenta&ccedil;&otilde;es:
<ul>
<li dir="ltr" style="text-align: justify;" aria-level="1">
1,34 mg/mL, caneta de 1,5 mL com aplicador e 6 agulhas
</li>
<li dir="ltr" style="text-align: justify;" aria-level="1">
1,34 mg/mL, kit com 2 canetas de 1,5 mL, 2 aplicadores e 10 agulhas
</li>
<li dir="ltr" style="text-align: justify;" aria-level="1">
1,34 mg/mL, caneta de 3 mL com aplicador e 4 agulhas
</li>
<li dir="ltr" aria-level="1">
1,34 mg/mL, kit com 2 canetas de 3 mL, 2 aplicadores e 8 agulhas
</li>
</ul>
<h2 dir="ltr" style="text-align: justify;" role="presentation">Germed tamb&eacute;m far&aacute; medicamento gen&eacute;rico da caneta emagrecedora; saiba diferen&ccedil;a</h2>
A empresa Germed tamb&eacute;m vai produzir um medicamento gen&eacute;rico &agrave; base de semaglutida. Da mesma forma dos gen&eacute;ricos, os similares s&atilde;o c&oacute;pias dos medicamentos de refer&ecirc;ncia, e possuem a mesma composi&ccedil;&atilde;o qu&iacute;mica, concentra&ccedil;&atilde;o, efic&aacute;cia, seguran&ccedil;a e qualidade.&nbsp;
A diferen&ccedil;a entre eles &eacute; que os similares podem ter mudan&ccedil;as a&nbsp; excipientes, embalagem, rotulagem, prazo de validade, entre outros.
<a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-proibe-suplementos-apos-suspeita-de-adulteracao-veja-marcas/">+Anvisa pro&iacute;be suplementos ap&oacute;s suspeita de adultera&ccedil;&atilde;o; veja marcas</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/715d779b-d1e8-484e-8d56-6b8c9f5b1c1e.jpg?width=800&amp;height=500" alt="Gen&eacute;rico de semaglutida deve movimentar o mercado de medicamentos para diabetes e obesidade, especialmente com a chegada de novos fabricantes ao segmento/Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o">
No caso do medicamento da Germed, foram aprovadas as medica&ccedil;&otilde;es nas seguintes apresenta&ccedil;&otilde;es:
<ul style="text-align: justify;">
<li dir="ltr" aria-level="1">
1,34 mg/mL, caneta de 1,5 mL com aplicador e 6 agulhas
</li>
<li dir="ltr" aria-level="1">
1,34 mg/mL, kit com 2 canetas de 1,5 mL, 2 aplicadores e 10 agulhas
</li>
<li dir="ltr" aria-level="1">
1,34 mg/mL, caneta de 3 mL com aplicador e 4 agulhas
</li>
<li dir="ltr" aria-level="1">
1,34 mg/mL, kit com 2 canetas de 3 mL, 2 aplicadores e 8 agulhas
</li>
</ul>
<h2 dir="ltr" style="text-align: justify;">Lei dos Gen&eacute;ricos garante pre&ccedil;os mais baixos para medicamentos no Brasil&nbsp;</h2>
A redu&ccedil;&atilde;o do pre&ccedil;o est&aacute; relacionada &agrave; pol&iacute;tica de medicamentos gen&eacute;ricos estabelecida pela Lei n&ordm; 9.787/1999, conhecida como Lei dos Medicamentos Gen&eacute;ricos. A legisla&ccedil;&atilde;o criou as regras para registro e comercializa&ccedil;&atilde;o desses produtos no Brasil e permitiu a entrada de medicamentos equivalentes aos de refer&ecirc;ncia no mercado.
Segundo a Anvisa, os medicamentos gen&eacute;ricos devem ser, no m&iacute;nimo, 35% mais baratos que os respectivos medicamentos de refer&ecirc;ncia. A diferen&ccedil;a de pre&ccedil;o tamb&eacute;m ocorre porque os fabricantes de gen&eacute;ricos n&atilde;o precisam repetir todas as pesquisas realizadas durante o desenvolvimento do medicamento inovador.
<a href="https://aratuon.com.br/saude/mulheres-podem-fazer-mamografias-gratuitas-em-cidade-baiana-saiba-como/" target="_blank" rel="noopener">+Mulheres podem fazer mamografias gratuitas em cidade baiana; saiba como</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/4600c162-b606-4ad4-9aa7-dc8c2f9ee228.jpg?width=800&amp;height=500" alt="Gen&eacute;rico precisa chegar ao mercado com pre&ccedil;o, no m&iacute;nimo, 35% inferior ao medicamento de refer&ecirc;ncia. A regra faz parte da pol&iacute;tica brasileira de medicamentos gen&eacute;ricos/Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o&nbsp;">
Al&eacute;m disso, a entrada de novos fabricantes aumenta a concorr&ecirc;ncia no mercado e pode pressionar os pre&ccedil;os dos medicamentos de refer&ecirc;ncia para baixo.
No caso da semaglutida, a defini&ccedil;&atilde;o do pre&ccedil;o final do novo medicamento depender&aacute; da regulamenta&ccedil;&atilde;o de pre&ccedil;os e da estrat&eacute;gia comercial da fabricante. A Anvisa informa que os pre&ccedil;os dos medicamentos s&atilde;o regulados pela C&acirc;mara de Regula&ccedil;&atilde;o do Mercado de Medicamentos (CMED), que estabelece os valores m&aacute;ximos permitidos para comercializa&ccedil;&atilde;o.

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) aprovou o uso da tirzepatida, comercializada como <a href="https://aratuon.com.br/saude/novo-mounjaro-caneta-emagrecedora-mostra-perda-de-peso-semelhante-a-bariatrica/">Mounjaro</a>, para o tratamento de diabetes tipo 2 em crian&ccedil;as e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil. A medida amplia a indica&ccedil;&atilde;o do <a href="https://aratuon.com.br/saude/ozempic-e-mounjaro-veja-lista-de-medicamentos-essenciais-atualizada-pela-oms/" target="_blank" rel="noopener">medicamento</a>, que j&aacute; era autorizado para adultos com a doen&ccedil;a e tamb&eacute;m para controle de peso em situa&ccedil;&otilde;es espec&iacute;ficas.
<a href="https://aratuon.com.br/saude/cancer-no-cerebro-marcou-luta-de-oscar-schmidt-por-mais-de-uma-decada/" target="_blank" rel="noopener">+C&acirc;ncer no c&eacute;rebro marcou luta de Oscar Schmidt por mais de uma d&eacute;cada</a>
<h2 dir="ltr" style="text-align: justify;">Novo avan&ccedil;o no tratamento pedi&aacute;trico do diabetes</h2>
Com a decis&atilde;o, o Mounjaro se torna o primeiro medicamento da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para uso pedi&aacute;trico no pa&iacute;s. Esse tipo de f&aacute;rmaco atua diretamente em horm&ocirc;nios ligados ao controle da glicose e do apetite, contribuindo para a redu&ccedil;&atilde;o dos n&iacute;veis de a&ccedil;&uacute;car no sangue e, em alguns casos, para a perda de peso.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/1755635d-5f1a-484f-b7d0-89db43c86ddf.jpg?width=800&amp;height=500" alt="A tirzepatida &eacute; aplicada por inje&ccedil;&atilde;o semanal, o que pode facilitar a ades&atilde;o ao tratamento em compara&ccedil;&atilde;o com medicamentos de uso di&aacute;rio/Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o&nbsp;">
O avan&ccedil;o ocorre em um cen&aacute;rio de crescimento do diabetes tipo 2 entre jovens. Atualmente, cerca de 213 mil adolescentes convivem com a doen&ccedil;a no Brasil, al&eacute;m de mais de 1,4 milh&atilde;o que apresentam quadro de pr&eacute;-diabetes.
<a href="https://aratuon.com.br/saude/maternidade-municipal-de-salvador-registra-nascimento-de-primeira-crianca-/" target="_blank" rel="noopener">+Maternidade Municipal de Salvador registra nascimento de primeira crian&ccedil;a</a>
Na pr&aacute;tica, a nova indica&ccedil;&atilde;o permite que profissionais de sa&uacute;de considerem a tirzepatida como alternativa terap&ecirc;utica quando outras abordagens n&atilde;o forem suficientes para controlar a glicemia. Ainda assim, especialistas refor&ccedil;am que o tratamento deve ser individualizado e acompanhado de perto, j&aacute; que envolve pacientes em fase de desenvolvimento.
A aprova&ccedil;&atilde;o da Anvisa foi baseada em um estudo cl&iacute;nico internacional de fase 3, publicado na revista cient&iacute;fica Lancet. Os resultados apontaram que os efeitos adversos em crian&ccedil;as e adolescentes foram semelhantes aos j&aacute; observados em adultos, sendo os mais comuns sintomas gastrointestinais como n&aacute;usea, diarreia e v&ocirc;mito, geralmente leves a moderados e mais frequentes no in&iacute;cio do tratamento. N&atilde;o houve registro de casos de hipoglicemia grave durante o estudo.
<a href="https://aratuon.com.br/saude/o-que-e-erisipela-bolhosa-infeccao-que-matou-o-padre-desaparecido-em-salvador/" target="_blank" rel="noopener">+O que &eacute; erisipela bolhosa, infec&ccedil;&atilde;o que matou o padre desaparecido em Salvador</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/f37e4fa4-e6fe-45f5-a536-606b8d58cb78.jpg?width=800&amp;height=500" alt="O medicamento age estimulando dois horm&ocirc;nios intestinais ao mesmo tempo (GIP e GLP-1), o que o diferencia de outras op&ccedil;&otilde;es dispon&iacute;veis no mercado/Foto: Freepik&nbsp;">
<h2 style="text-align: justify;">Quanto custa o Mounjaro? Valor pode chegar a quase R$ 2.400</h2>
Depois que a Anvisa aprovou o uso do Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da obesidade e controle de peso, o medicamento passou a ganhar destaque nas buscas online. Antes indicado apenas para diabetes tipo 2, o rem&eacute;dio agora tamb&eacute;m pode ser utilizado por adultos que buscam a redu&ccedil;&atilde;o de peso. <a href="https://aratuon.com.br/saude/quanto-custa-um-mounjaro-valor-pode-chegar-a-quase-r-2-400/" target="_blank" rel="noopener">Com a amplia&ccedil;&atilde;o das indica&ccedil;&otilde;es, aumentou o interesse do p&uacute;blico, principalmente em rela&ccedil;&atilde;o ao custo, que pode chegar a quase R$ 2.400.</a>

A Associa&ccedil;&atilde;o M&eacute;dica Brasileira (AMB) emitiu nota na qual manifesta contrariedade &agrave; libera&ccedil;&atilde;o da prescri&ccedil;&atilde;o de antibi&oacute;ticos por profissionais sem forma&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica e declarou apoio ao &nbsp;Conselho Federal de Medicina (CFM). A decis&atilde;o ocorre ap&oacute;s o Conselho Federal de Enfermagem (Cofen) ter publicado na quinta-feira (22) uma resolu&ccedil;&atilde;o que autoriza a prescri&ccedil;&atilde;o de antibi&oacute;ticos por enfermeiros. O documento est&aacute; no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o (DOU).
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/c57ba573-0308-4d7d-9c23-6c37f9270904.avif?width=984&amp;height=657" alt="Antibi&oacute;ticos V&atilde;o Poder Ser Prescritos Por Enfermeiros Foto Freepik">
"A prescri&ccedil;&atilde;o de antimicrobianos envolve diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, avalia&ccedil;&atilde;o de riscos, defini&ccedil;&atilde;o de dose, via e dura&ccedil;&atilde;o do tratamento &mdash; compet&ecirc;ncias que exigem forma&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica aprofundada. A amplia&ccedil;&atilde;o indevida da prescri&ccedil;&atilde;o representa grave amea&ccedil;a &agrave; seguran&ccedil;a do paciente e um retrocesso no combate &agrave; resist&ecirc;ncia antimicrobiana, um dos maiores desafios de sa&uacute;de p&uacute;blica no mundo. Flexibilizar atos prescritivos como esse n&atilde;o resolve problemas estruturais do sistema de sa&uacute;de e exp&otilde;e a popula&ccedil;&atilde;o a riscos evit&aacute;veis.&nbsp;Aos enfermeiros cabe a disponibiliza&ccedil;&atilde;o de medicamentos em programas p&uacute;blicos e rotinas institucionais ap&oacute;s diagn&oacute;stico m&eacute;dico, conforme protocolos j&aacute; estabelecidos", diz nota da AMB.
<iframe title="" src="https://www.youtube.com/embed/djKqs3FBFtg" width="720" height="407" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe>
<h2>O que diz a resolu&ccedil;&atilde;o</h2>
Na resolu&ccedil;&atilde;o que tem gerado o debate na &aacute;rea m&eacute;dica, o Cofen apresentou uma lista atualizada de medicamentos que podem ser prescritos pelos profissionais da enfermagem. Dentre eles, quatro antibi&oacute;ticos: amoxicilina, ampicilina, azitromicina e eritromicina. Al&eacute;m dos medicamentos presentes na lista, o Cofen destaca que o rol de rem&eacute;dios pode ser ampliado, observando as pol&iacute;ticas p&uacute;blicas de sa&uacute;de e as necessidades epidemiol&oacute;gicas locais.
"A amplia&ccedil;&atilde;o pelos servi&ccedil;os de sa&uacute;de dever&aacute; estar fundamentada em evid&ecirc;ncias cient&iacute;ficas e formalmente incorporada a protocolos ou rotinas institucionais aprovadas", informou. Ainda segundo o Cofen, "a prescri&ccedil;&atilde;o medicamentosa deve obedecer rigorosamente aos protocolos institucionais, contemplando o nome do medicamento, sua concentra&ccedil;&atilde;o, forma de apresenta&ccedil;&atilde;o e posologia indicada para o tratamento".
Apesar da justificativa do Cofen para o novo cen&aacute;rio, que autoriza enfermeiros a prescrever antibi&oacute;ticos a pacientes, a AMB afirma, ainda em nota oficial, que a "amplia&ccedil;&atilde;o de atribui&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas n&atilde;o pode ser tratada como solu&ccedil;&atilde;o simplista para problemas estruturais do sistema de sa&uacute;de. A falta de m&eacute;dicos em determinadas regi&otilde;es, a sobrecarga da aten&ccedil;&atilde;o b&aacute;sica e a fragilidade do financiamento do SUS n&atilde;o se resolvem com a flexibiliza&ccedil;&atilde;o desatinada de atos m&eacute;dicos, mas com pol&iacute;ticas p&uacute;blicas consistentes de provimento de m&eacute;dicos, infraestrutura adequada e valoriza&ccedil;&atilde;o profissional".
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/26499b60-a1ac-49f0-94b8-d6942bcd014e.webp?width=1170&amp;height=700" alt="Enfermagem &Eacute; Autorizada a Prescrever Rem&eacute;dios, Inclusive Antibi&oacute;ticos">
A AMB concluiu que "seguir&aacute; atuando junto &agrave;s autoridades para garantir que a prescri&ccedil;&atilde;o de antibi&oacute;ticos permane&ccedil;a sob responsabilidade m&eacute;dica, em defesa da ci&ecirc;ncia e da seguran&ccedil;a da popula&ccedil;&atilde;o".
<h3>Entenda cen&aacute;rio que envolve AMB e Cofen</h3>
No ano passado, o assunto tamb&eacute;m foi muito discutido e virou debate entre o Conselho Federal de Medicina (CFM), o Cofen e a Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa). Isso porque houve uma atualiza&ccedil;&atilde;o pela Anvisa no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), que passou a incluir o registro profissional de enfermeiros.
O sistema monitora as movimenta&ccedil;&otilde;es de entrada (compras e transfer&ecirc;ncias) e sa&iacute;da (vendas, transforma&ccedil;&otilde;es, transfer&ecirc;ncias e perdas) de medicamentos comercializados em farm&aacute;cias e drogarias privadas do pa&iacute;s.
Com essa atualiza&ccedil;&atilde;o, a Anvisa reconhecia o registro de enfermagem na prescri&ccedil;&atilde;o apenas para monitoramento. A autoriza&ccedil;&atilde;o para que enfermeiros pudessem prescrever medicamentos como antibi&oacute;ticos dependia de uma resolu&ccedil;&atilde;o do Cofen, como essa publicada nesta semana.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/0cece148-0daa-4600-988f-386cf7ca5ca2.jpg?width=1200&amp;height=800" alt="Prescri&ccedil;&atilde;o De Medicamentos Por Enfermeiros Envolve Protocolos Institucionais">
Na &eacute;poca, o CFM se posicionou contra a atualiza&ccedil;&atilde;o, chegando a solicitar &agrave; Anvisa a revoga&ccedil;&atilde;o imediata do ato que autorizava a inclus&atilde;o do enfermeiro como prescritor de antibi&oacute;ticos. Segundo o conselho, a decis&atilde;o era vista como um "risco &agrave; sa&uacute;de da popula&ccedil;&atilde;o". Para o CFM, a prescri&ccedil;&atilde;o de medicamentos &eacute; uma "compet&ecirc;ncia privativa do m&eacute;dico".

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de paracetamol combinados com fosfato de code&iacute;na, fabricados pela Geolab Ind&uacute;stria Farmac&ecirc;utica S/A, na ter&ccedil;a-feira (9). A a&ccedil;&atilde;o foi iniciada de forma volunt&aacute;ria pela pr&oacute;pria empresa, que identificou irregularidades na formula&ccedil;&atilde;o do medicamento durante controles internos.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/65e16021-6a02-422a-81c2-008e4f2e2b8c.jpg?width=1200&amp;height=800" alt="O recolhimento volunt&aacute;rio dos lotes de paracetamol foi iniciado ap&oacute;s o fabricante detectar falha na concentra&ccedil;&atilde;o de code&iacute;na. Foto: Pexels"> 
Segundo a Geolab, os lotes apresentaram varia&ccedil;&atilde;o na quantidade de code&iacute;na, registrando &iacute;ndices entre 1,9% e 2,66%, acima do padr&atilde;o previsto nas boas pr&aacute;ticas de fabrica&ccedil;&atilde;o. A falha, considerada cr&iacute;tica, motivou o recolhimento imediato para garantir a seguran&ccedil;a dos consumidores e evitar a circula&ccedil;&atilde;o de produtos fora das especifica&ccedil;&otilde;es.
A determina&ccedil;&atilde;o envolve diferentes apresenta&ccedil;&otilde;es, incluindo embalagens comerciais e hospitalares, todas com fabrica&ccedil;&atilde;o a partir de 28 de janeiro de 2025.
Lotes que ser&atilde;o recolhidos:
Paracetamol + Fosfato de Code&iacute;na 500 mg + 7,5 mg &mdash; Ct Bl Al Plas Trans x 12
Paracetamol + Fosfato de Code&iacute;na 500 mg + 7,5 mg &mdash; Ct Bl Al Plas Trans x 24
Paracetamol + Fosfato de Code&iacute;na 500 mg + 7,5 mg &mdash; Cx Bl Al Plas Trans x 96 (embalagem hospitalar)
Paracetamol + Fosfato de Code&iacute;na 500 mg + 7,5 mg &mdash; Cx Bl Al Plas Trans x 480 (embalagem hospitalar)
Paracetamol + Fosfato de Code&iacute;na 500 mg + 30 mg &mdash; Ct Bl Al Plas Trans x 36
Paracetamol + Fosfato de Code&iacute;na 500 mg + 30 mg &mdash; Ct Bl Al Plas Trans x 24
Paracetamol + Fosfato de Code&iacute;na 500 mg + 30 mg &mdash; Cx Bl Al Plas Trans x 96 (embalagem hospitalar)
Paracetamol + Fosfato de Code&iacute;na 500 mg + 30 mg &mdash; Cx Bl Al Plas Trans x 480 (embalagem hospitalar)
Paracetamol + Fosfato de Code&iacute;na 500 mg + 30 mg &mdash; Ct Bl Al Plas Trans x 12
A Anvisa refor&ccedil;a que consumidores, farm&aacute;cias e unidades de sa&uacute;de devem verificar a numera&ccedil;&atilde;o dos lotes e interromper o uso caso identifiquem produtos inclu&iacute;dos na lista.
Em setembro, a Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) publicou uma&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-nega-relacao-entre-uso-de-paracetamol-e-autismo-nao-ha-registros" target="_blank" rel="noopener">nota de esclarecimento</a>&nbsp;ap&oacute;s diversas&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/politica/trump-diz-que-gravidas-nao-podem-tomar-tylenol-por-risco-de-autismo" target="_blank" rel="noopener">declara&ccedil;&otilde;es do presidente dos Estados Unidos, Donald Trump</a>, que associou o uso de Tylenol (paracetamol) durante a gravidez ao desenvolvimento de autismo em crian&ccedil;as. A fala aconteceu durante a&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/politica/onu-lula-defende-democracia-ja-trump-quer-marcar-encontro-com-petista" target="_blank" rel="noopener">Assembleia Geral da Organiza&ccedil;&atilde;o das Na&ccedil;&otilde;es Unidas (ONU)</a>.
Ao&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/" target="_blank" rel="noopener">Aratu On</a>, a&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/saude/tylenol-e-autismo-medica-fala-sobre-uso-de-paracetamol-na-gravidez" target="_blank" rel="noopener">ginecologista e especialista em reprodu&ccedil;&atilde;o assistida, Graziele Reis</a>, tamb&eacute;m negou a rela&ccedil;&atilde;o: "Com base nas evid&ecirc;ncias mais recentes, n&atilde;o h&aacute; comprova&ccedil;&atilde;o cient&iacute;fica de que o paracetamol aumente o risco de autismo quando usado de forma adequada".
A publica&ccedil;&atilde;o reuniu dados de nove revis&otilde;es sistem&aacute;ticas, que somam 40 estudos observacionais sobre o tema. Segundo os autores, a qualidade das evid&ecirc;ncias &eacute; baixa, e os resultados de pesquisas anteriores devem ser interpretados com cautela.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/d40ec773-0782-4b0b-8d0a-2f34940a0a30.png?width=1200&amp;height=800" alt="Lotes de Paracetamol s&atilde;o retirados do mercado ap&oacute;s problema na fabrica&ccedil;&atilde;o. Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o/Geolab">

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) proibiu a venda de v&aacute;rios medicamentos, incluindo col&aacute;geno e o Xarope da Vov&oacute; Isabel. De acordo com a Anvisa, os produtos foram tirados de circula&ccedil;&atilde;o.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/2c18ab70-de09-467b-94cb-7c2fa454f723.png?width=1024&amp;height=768" alt="A Anvisa proibiu produtos como o Xarope da Vov&oacute; Isabel, um botox e uma marca de Col&aacute;geno. Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o">
Os medicamentos autuados pela Anvisa foram: Col&aacute;geno + Vitamina C; L-Treonato de Magn&eacute;sio; Espinheira Santa, todos da empresa Grupo Nutra Nutri Ltda, bem como o Xarope da Vov&oacute; Isabel ou apenas Xarope da Vov&oacute;. Al&eacute;m desses produtos,<a href="https://aratuon.com.br/saude/polpa-molho-de-alho-e-champignon-veja-produtos-suspensos-pela-anvisa" target="_blank" rel="noopener"> a Ag&ecirc;ncia proibiu</a> tamb&eacute;m a venda do ingrediente alimentar Curcumyn Long e do lote L42158 do insumo farmac&ecirc;utico &ldquo;Dysport&reg; (Toxina Botul&iacute;nica A), 150 U&rdquo;.
As resolu&ccedil;&otilde;es de <a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-suspende-venda-de-whey-protein-por-presenca-de-gluten" target="_blank" rel="noopener">apreens&atilde;o e recolhimento desses produtos</a> s&atilde;o assinadas pelo gerente-geral de Inspe&ccedil;&atilde;o e Fiscaliza&ccedil;&atilde;o, Marcus Aur&eacute;lio Miranda de Ara&uacute;jo, e foram publicadas no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o, na edi&ccedil;&atilde;o de sexta-feira (18).
O documento aponta que os medicamentos Xarope da Vov&oacute; Isabel e Xarope da Vov&oacute; s&atilde;o fabricados &ldquo;por empresa desconhecida&rdquo; e a comprova&ccedil;&atilde;o da propaganda e comercializa&ccedil;&atilde;o do produto n&atilde;o possuem registro, notifica&ccedil;&atilde;o ou cadastro na Anvisa.
J&aacute; o fabricante do Col&aacute;geno + Vitamina C, L-Treonato de Magn&eacute;sio e da Espinheira Santa - Grupo Nutra Nutri Ltda - &ldquo;n&atilde;o possui autoriza&ccedil;&atilde;o de funcionamento&rdquo; da Anvisa. Os tr&ecirc;s produtos tamb&eacute;m n&atilde;o t&ecirc;m registro, notifica&ccedil;&atilde;o ou cadastro na ag&ecirc;ncia.
Por sua vez, o lote L42158 <a href="https://aratuon.com.br/geral/jornalista-marcela-munhoz-e-demitida-da-record-apos-fazer-propaganda-de-botox" target="_blank" rel="noopener">do Botox</a> Dysport&reg;, foi barrado pois a empresa fabricante Beaufour Ipsen Farmac&ecirc;utica Ltda &ldquo;n&atilde;o reconhece o lote como original, se tratando, portanto, de falsifica&ccedil;&atilde;o.&rdquo;
Finalmente, a Anvisa considerou ainda que o suplemento alimentar Curcumyn Long &ldquo;n&atilde;o atende &agrave;s especifica&ccedil;&otilde;es referenciadas na legisla&ccedil;&atilde;o quanto &agrave; forma de obten&ccedil;&atilde;o&rdquo;, conforme descreve Resolu&ccedil;&atilde;o 2.705.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/9abcaa19-1748-4882-993b-95ff7a8bde31.png?width=1024&amp;height=768" alt="Diversos medicamentos e produtos foram barrados por uma portaria da Anvisa. Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o">

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) decidiu que, at&eacute; o momento, n&atilde;o houve altera&ccedil;&atilde;o na classifica&ccedil;&atilde;o de seguran&ccedil;a para o uso do medicamento Elevidys (delandistrogeno moxeparvoveque), mesmo ap&oacute;s a ocorr&ecirc;ncia de mortes nos Estados Unidos (EUA). A insitui&ccedil;&atilde;o ainda reitera &agrave; popula&ccedil;&atilde;o e aos <a href="https://aratuon.com.br/topicos/profissionais-da-saude" target="_blank" rel="noopener">profissionais de sa&uacute;de</a> brasileiros que a utiliza&ccedil;&atilde;o do Elevidys no pa&iacute;s permanece autorizada apenas dentro dos limites aprovados:
<ul data-start="416" data-end="572">
<li data-start="416" data-end="470">
Para pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD).
</li>
<li data-start="471" data-end="501">
Entre 4 e 7 anos de idade.
</li>
<li data-start="502" data-end="572">
Que sejam deambuladores (ou seja, capazes de andar sem assist&ecirc;ncia).
</li>
</ul>
A Anvisa disse que recebeu, por meio de comunica&ccedil;&atilde;o oficial da <a href="https://aratuon.com.br/topicos/empresa" target="_blank" rel="noopener">empresa</a> Roche Farmac&ecirc;utica, representante do produto no Brasil, atualiza&ccedil;&otilde;es relacionadas &agrave; seguran&ccedil;a do medicamento Elevidys, ap&oacute;s a ocorr&ecirc;ncia de duas mortes nos Estados Unidos associados a casos de fal&ecirc;ncia hep&aacute;tica aguda em pacientes n&atilde;o deambuladores (ou seja, incapazes de andar sem assist&ecirc;ncia) com distrofia muscular de Duchenne.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/77929026-8f89-40c8-bbe0-812dddb7bf17.jpg?width=936&amp;height=560" alt="Medicamento">
<h2>Medicamento suspenso nos EUA &eacute; seguro?</h2>
Diante da gravidade dos eventos relatados e da decis&atilde;o da empresa Sarepta Therapeutics, representante do produto nos Estados Unidos, de suspender temporariamente o uso de Elevidys em pacientes n&atilde;o deambuladores naquele pa&iacute;s, a Anvisa refor&ccedil;a que:
<ul>
<li>No Brasil, o Elevidys foi aprovado com indica&ccedil;&atilde;o restrita e com &ecirc;nfase em precau&ccedil;&otilde;es e advert&ecirc;ncias espec&iacute;ficas. Essa restri&ccedil;&atilde;o foi baseada nos dados cl&iacute;nicos apresentados &agrave; Ag&ecirc;ncia pela empresa Roche Farmac&ecirc;utica e est&aacute; expressamente indicada na bula do produto aprovada no pa&iacute;s.</li>
<li>A suspens&atilde;o promovida pela Sarepta Therapeutics nos Estados Unidos refere-se exclusivamente a pacientes n&atilde;o deambuladores &mdash; popula&ccedil;&atilde;o para a qual o produto&nbsp;n&atilde;o est&aacute; aprovado no Brasil&nbsp;&mdash;, n&atilde;o impactando diretamente as indica&ccedil;&otilde;es v&aacute;lidas no territ&oacute;rio nacional.</li>
</ul>
+<a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-determina-apreensao-de-lotes-de-medicamentos-falsificados" target="_blank" rel="noopener">Anvisa determina apreens&atilde;o de lotes de medicamentos falsificados</a>
A Anvisa acrescenta que mant&eacute;m monitoramento constante do perfil de seguran&ccedil;a do produto por meio de seu sistema de farmacovigil&acirc;ncia (VigiMed) e refor&ccedil;a a import&acirc;ncia de que todos os eventos adversos suspeitos sejam notificados por profissionais de sa&uacute;de e respons&aacute;veis pelos pacientes. A ocorr&ecirc;ncia ou n&atilde;o de efeitos cuja causa est&aacute; relacionada ao medicamento &eacute; avaliada caso a caso, com base em crit&eacute;rios t&eacute;cnicos e cient&iacute;ficos.
+<a href="https://aratuon.com.br/saude/farmacia-popular-passa-a-ter-gratuidade-em-41-medicamentos" target="_blank" rel="noopener">Farm&aacute;cia Popular passa a ter gratuidade em 41 medicamentos</a>
"A Ag&ecirc;ncia permanece em contato direto com a empresa Roche Farmac&ecirc;utica para atualiza&ccedil;&atilde;o cont&iacute;nua dos dados de seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia do medicamento em quest&atilde;o, e adotar&aacute; medidas adicionais, se necess&aacute;rio, em alinhamento com as melhores pr&aacute;ticas internacionais de prote&ccedil;&atilde;o &agrave; sa&uacute;de p&uacute;blica", diz trecho do comunicado.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/3f488272-04ee-4510-8132-e4edaee65703.jpg?width=936&amp;height=560" alt="Rem&eacute;dios">
<h2 data-start="2172" data-end="2432">Anvisa define situa&ccedil;&atilde;o no Brasil</h2>
Al&eacute;m disso, a Anvisa disse que refor&ccedil;a que o medicamento Elevidys deve ser utilizado exclusivamente conforme aprovado, respeitando as indica&ccedil;&otilde;es espec&iacute;ficas e as recomenda&ccedil;&otilde;es descritas na bula. O uso fora dessas condi&ccedil;&otilde;es representa risco &agrave; sa&uacute;de.
+<a href="https://aratuon.com.br/economia/preco-de-medicamentos-genericos-pode-cair-mais-de-50-diz-ipea" target="_blank" rel="noopener">Pre&ccedil;o de medicamentos gen&eacute;ricos pode cair mais de 50%, diz Ipea</a>
"Recomenda-se que d&uacute;vidas, efeitos indesej&aacute;veis ou suspeitas de eventos adversos relacionados ao Elevidys sejam registrados imediatamente no sistema VigiMed. A Anvisa segue comprometida com a transpar&ecirc;ncia, a seguran&ccedil;a dos pacientes e a vigil&acirc;ncia cont&iacute;nua de produtos sob sua <a href="https://aratuon.com.br/saude/brasil-adota-uma-politica-de-regulacao-de-precos-de-medicamentos-podendo-subir-em-ate-45-a-partir-deste-domingo-31" target="_blank" rel="noopener">regula&ccedil;&atilde;o sanit&aacute;ria</a>", conclui.

A maioria das pessoas que para de usar Ozempic, Wegovy e Mounjaro, as populares <a href="https://aratuon.com.br/saude/vigilancia-sanitaria-apreende-mounjaro-e-ozempic-em-clinica-na-bahia" target="_blank" rel="noopener">&ldquo;canetas de emagrecimento&rdquo;</a>, recupera todo o peso perdido cerca de um ano ap&oacute;s interromper o uso, de acordo com estudo conduzido por pesquisadores da Universidade de Oxford.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/0f866f61-8eb7-408c-bcda-a914d52c30ba.jpg?width=1154&amp;height=768" alt="Foto: Ilustrativa/Freepik">
Os resultados da pesquisa foram apresentados no Congresso Europeu sobre Obesidade, mostrando que os efeitos das canetas emagrecedoras tendem a ser tempor&aacute;rios quando o tratamento &eacute; interrompido.
<h2>Quem para de usar Ozempic ou Mounjaro</h2>
A an&aacute;lise avaliou dados de 11 estudos, entre ensaios cl&iacute;nicos randomizados e estudos observacionais, envolvendo 6.370 adultos. Os medicamentos em quest&atilde;o pertencem &agrave; classe dos agonistas do receptor GLP-1, que incluem desde os mais antigos at&eacute; os mais recentes compostos, como semaglutida (Wegovy) e tirzepatida (Mounjaro).
Durante o uso, os pacientes perderam, em m&eacute;dia, 8 kg com os rem&eacute;dios mais comuns, entretanto, cerca de 10 meses ap&oacute;s a interrup&ccedil;&atilde;o, esse peso havia sido completamente recuperado.
No caso dos <a href="https://aratuon.com.br/saude/mounjaro-e-mais-eficaz-que-o-ozempic-diz-estudo" target="_blank" rel="noopener">medicamentos mais potentes</a>, como Wegovy e Mounjaro, a perda foi ainda maior &mdash; cerca de 16 kg &mdash; mas, em um ano sem o tratamento, os participantes j&aacute; haviam readquirido cerca de 9,6 kg, com expectativa de retorno completo ao peso original em at&eacute; 20 meses.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/8cc743a7-9675-4393-ac1d-ed32367a034a.webp?width=1262&amp;height=822" alt="Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o">
<h3>Uso de medicamento sem estrat&eacute;gias comportamentais</h3>
Segundo a professora Susan Jebb, coautora do estudo e especialista em dieta e sa&uacute;de populacional na Universidade de Oxford, a recupera&ccedil;&atilde;o do peso mais r&aacute;pido ap&oacute;s a suspens&atilde;o dos medicamentos, em compara&ccedil;&atilde;o com o abandono de dietas, pode estar relacionado &agrave; aus&ecirc;ncia de estrat&eacute;gias comportamentais de controle.
&ldquo;Se voc&ecirc; est&aacute; tomando um medicamento que elimina completamente a fome, n&atilde;o precisa fazer esfor&ccedil;o. Ent&atilde;o, quando o medicamento &eacute; retirado, n&atilde;o h&aacute; uma estrat&eacute;gia em vigor para manter o peso&rdquo;, explica.
Comparando com estrat&eacute;gias n&atilde;o farmacol&oacute;gicas, an&aacute;lises anteriores dos mesmos pesquisadores apontaram que o retorno ao peso anterior ap&oacute;s dietas restritivas leva, em m&eacute;dia, cinco anos &mdash; uma recupera&ccedil;&atilde;o significativamente mais lenta.
Outro ponto sens&iacute;vel &eacute; o abandono do tratamento. Muitos pacientes desistem, seja por n&atilde;o conseguirem arcar com os custos em regimes privados, seja <a href="https://aratuon.com.br/saude/efeitos-colaterais-do-ozempic-atriz-cubana-diz-que-foi-internada-as-pressas-por-uso-do-remedio" target="_blank" rel="noopener">pelos efeitos colaterais</a>, ou ainda por n&atilde;o observarem mais resultados significativos na balan&ccedil;a.
*Com informa&ccedil;&otilde;es do SBT News

Seis farm&aacute;cias irregulares em <a href="https://aratuon.com.br/interior/homem-e-preso-apos-sequestrar-mulher-em-feira-de-santana" target="_blank" rel="noopener">Feira de Santana</a> foram interditadas e tiveram medicamentos apreendidos durante a &ldquo;Opera&ccedil;&atilde;o Farm&aacute;cia Legal&rdquo;, da Coordena&ccedil;&atilde;o de Fiscaliza&ccedil;&atilde;o de Produtos Controlados (CFPC), da Pol&iacute;cia Civil, nesta quinta-feira (3).&nbsp;
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/2dfb5d34-8c96-462a-8abf-8c6a87fd800f.jpeg?width=1024&amp;height=768" alt="As farm&aacute;cias autuadas vendiam medicamentos controlados sem receita e tamb&eacute;m rem&eacute;dios, como o tadalafila, vencidos. Foto: Divulga&ccedil;&atilde;o/PCBA">
Durante a a&ccedil;&atilde;o, seis das sete farm&aacute;cias fiscalizadas foram interditadas, e um total de 8.894 unidades de medicamentos controlados foram apreendidas, al&eacute;m de outros rem&eacute;dios fora da validade descartados, como antibi&oacute;ticos, antit&eacute;rmicos e vasodilatadores, <a href="https://aratuon.com.br/especiais/pode-tomar-tadalafila-com-alcool-e-energetico-medicos-fazem-alerta-sobre-uso-do-medicamento" target="_blank" rel="noopener">como Tadalafila</a>.&nbsp;
Entre os produtos confiscados, est&atilde;o uma grande quantidade de clonazepam e alprazolam, subst&acirc;ncias frequentemente associadas ao golpe conhecido como &ldquo;Boa Noite Cinderela&rdquo;. Duas empresas que estavam baixadas sem autoriza&ccedil;&atilde;o da Secret&aacute;ria da Fazenda (Sefaz) para o com&eacute;rcio foram notificadas e autuadas.
Al&eacute;m disso, foi verificada a <a href="https://aratuon.com.br/cidade/farmacia-na-graca-e-assaltada-e-suspeitos-levam-canetas-de-ozempic" target="_blank" rel="noopener">necessidade de cadastro</a> das farm&aacute;cias junto &agrave; Pol&iacute;cia Civil da Bahia, conforme exigido pela Lei 11.631/09. A Pol&iacute;cia Civil segue com as investiga&ccedil;&otilde;es para identificar outros estabelecimentos irregulares no munic&iacute;pio.&nbsp;
Participaram da a&ccedil;&atilde;o a Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria de Feira de Santana, o Programa de Prote&ccedil;&atilde;o e Defesa do Consumidor (Procon/Salvador), o Conselho Regional de Farm&aacute;cia, a Secretaria da Fazenda (Sefaz), o Departamento de Repress&atilde;o e Combate &agrave; Corrup&ccedil;&atilde;o ao Crime Organizado e &agrave; Lavagem de Dinheiro (Draco) e a Coordenadoria Regional de Pol&iacute;cia do Interior (Coorpin/ Feira de Santana).
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/a05a9d09-a168-432a-8eaf-592d15d87343.jpeg?width=1024&amp;height=768" alt="Das sete farm&aacute;cias vistoriadas, seis foram fechadas e autuadas em Feira de Santana. Foto:">

A Justi&ccedil;a Federal da 1&ordf; Regi&atilde;o suspendeu, nesta segunda-feira (31), a resolu&ccedil;&atilde;o do Conselho Federal de Farm&aacute;cia (CFF) que autorizava farmac&ecirc;uticos<a href="https://aratuon.com.br/saude/resolucao-que-libera-farmaceuticos-prescreverem-remedios-comeca-em-abril" target="_blank" rel="noopener"> a prescrever medicamentos a partir de abril</a>. A decis&atilde;o atendeu a um pedido do Conselho Federal de Medicina (CFM), que argumentou que a medida invade atribui&ccedil;&otilde;es exclusivas de m&eacute;dicos.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/cf84fc6a-a89a-42db-ac1c-78b54e0b2e5e.jpg?width=600&amp;height=450" alt="A partir de abril, entraria em vigor uma nova resolu&ccedil;&atilde;o que d&aacute; autoridade para que os farmac&ecirc;uticos prescrevam medicamentos. Foto: Elza Fi&uacute;za/Ag&ecirc;ncia Brasil">
O juiz federal Ala&ocirc;r Piacini citou a Lei do Ato M&eacute;dico&nbsp; em sua decis&atilde;o, afirmando que a<a href="https://aratuon.com.br/saude/quando-e-seguro-usar-remedio-sem-receita-farmaceutico-esclarece-duvidas-sobre-automedicacao" target="_blank" rel="noopener"> prescri&ccedil;&atilde;o de tratamentos terap&ecirc;uticos &eacute; compet&ecirc;ncia exclusiva dos m&eacute;dicos</a>.
"Verifica-se da referida lei que somente o m&eacute;dico tem compet&ecirc;ncia legal e forma&ccedil;&atilde;o profissional para diagnosticar e, na sequ&ecirc;ncia, indicar o tratamento terap&ecirc;utico para a doen&ccedil;a, ap&oacute;s a realiza&ccedil;&atilde;o do diagn&oacute;stico nosol&oacute;gico, processo pelo qual se determina a natureza de uma doen&ccedil;a, mediante o estudo de sua origem, evolu&ccedil;&atilde;o, sinais e sintomas manifestos", escreveu o magistrado.
A Justi&ccedil;a determinou que o CFF divulgue a decis&atilde;o em seu site e em meios institucionais, sob pena de multa di&aacute;ria de R$ 100 mil em caso de descumprimento.
<h3 dir="ltr">Relembre o caso</h3>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/822cd8a5-f1fc-450a-a505-eb325f8e903f.jpg?width=600&amp;" alt="A mudan&ccedil;a no pre&ccedil;o dos rem&eacute;dios deve ser implementada at&eacute; mar&ccedil;o de 2026. Foto: Ilustrativa / Pixabay">
Aprovada em fevereiro deste ano, a resolu&ccedil;&atilde;o que respalda oficialmente o profissional farmac&ecirc;utico a prescrever <a href="https://aratuon.com.br/saude/remedios-podem-ficar-ate-5-mais-caros-a-partir-desta-segunda" target="_blank" rel="noopener">medicamentos categorizados como tarjados</a> e que, em tese, exigiriam receita m&eacute;dica, foi publicada no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o e entraria em vigor no m&ecirc;s de abril.&nbsp;
Em nota publicada na &eacute;poca, o Conselho Federal de Farm&aacute;cia (CFF) informou que o direito &agrave; prescri&ccedil;&atilde;o de medicamentos foi conquistado pela categoria h&aacute; 12 anos.&nbsp;
&ldquo;A prescri&ccedil;&atilde;o farmac&ecirc;utica &eacute; respaldada pela Lei Federal n&ordm; 13.021 de 2014, que determina que o farmac&ecirc;utico tem a obriga&ccedil;&atilde;o de estabelecer o perfil farmacoterap&ecirc;utico dos pacientes, al&eacute;m do pr&oacute;prio acompanhamento farmacoterap&ecirc;utico.&rdquo; 
O Minist&eacute;rio da Educa&ccedil;&atilde;o estabeleceu, em 2017, que todo farmac&ecirc;utico deve sair da gradua&ccedil;&atilde;o apto a prescrever terapias farmacol&oacute;gicas ou medicamentos, acrescenta o conselho. &ldquo;A mesma determina&ccedil;&atilde;o do MEC garante que o farmac&ecirc;utico saia da gradua&ccedil;&atilde;o com compet&ecirc;ncias para a realiza&ccedil;&atilde;o de anamnese, solicita&ccedil;&atilde;o e interpreta&ccedil;&atilde;o de exames laboratoriais, entre outras diversas atividades cl&iacute;nicas.&rdquo;
Para o CFF, a resolu&ccedil;&atilde;o aprovada e publicada este ano n&atilde;o traz &ldquo;nenhuma novidade&rdquo; em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; prescri&ccedil;&atilde;o em si. &ldquo;O que o Conselho Federal de Farm&aacute;cia fez foi aprimorar os instrumentos normativos para a fiscaliza&ccedil;&atilde;o e garantir maior seguran&ccedil;a para pacientes e profissionais.&rdquo; 
Segundo a entidade, a norma vincula a prescri&ccedil;&atilde;o farmac&ecirc;utica ao Registro de Qualifica&ccedil;&atilde;o de Especialista (RQE), mecanismo aprovado em 2025 e rec&eacute;m-adotado pelo CFF para assegurar que os farmac&ecirc;uticos atuem de acordo com sua forma&ccedil;&atilde;o e especializa&ccedil;&atilde;o. 
Na nota, o CFF destaca que o profissional farmac&ecirc;utico n&atilde;o pode prescrever todo tipo de medicamento e que sua atua&ccedil;&atilde;o &eacute; limitada &agrave; prescri&ccedil;&atilde;o daqueles que s&atilde;o isentos de prescri&ccedil;&atilde;o e tarjados, &ldquo;mediante protocolos ou diretrizes preestabelecidos&rdquo;. 
&ldquo;Al&eacute;m disso, os farmac&ecirc;uticos n&atilde;o podem prescrever medicamentos que possuem notifica&ccedil;&atilde;o de receita, como os chamados tarja preta. Ou seja, nenhuma prescri&ccedil;&atilde;o feita por um farmac&ecirc;utico ser&aacute; baseada em achismo ou interesses comerciais, mas, sim, na melhor ci&ecirc;ncia dispon&iacute;vel&rdquo;, completou a entidade.
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