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Anvisa proíbe suplementos após suspeita de adulteração; veja marcas

Medida da Anvisa fiscalizou todos os lotes dos suplementos das duas marcas

Por Anna Caroline Santiago.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de suplementos alimentares das marcas Newfit e Shark Pro. As medidas foram publicadas nesta segunda-feira (17) no Diário Oficial da União.

Anvisa proíbe suplementos após suspeita de adulteração. Foto: Divulgação

Newfit

Um relatório do Laboratório de Química da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) identificou a presença de sibutramina, fluoxetina e furosemida no suplemento Newfit. As três substâncias não estavam declaradas no rótulo do produto, o que levou a Anvisa a classificar a presença dos compostos como indício de adulteração. A sibutramina é utilizada no tratamento da obesidade, a fluoxetina é um antidepressivo e a furosemida tem ação diurética.

O suplemento, de responsabilidade da empresa RBB Top New, informa na rotulagem que é composto por ingredientes como Chlorella, Spirulina, extrato de cúrcuma, psyllium e crômio. A identificação de substâncias não declaradas foi considerada pela agência como indício de adulteração.

Diante da irregularidade, a Anvisa determinou a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição, exportação, fabricação, propaganda e uso de todos os lotes do Newfit.

Proibição dos suplementos Shark Pro

A Anvisa também determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso de todos os suplementos alimentares da marca Shark Pro, da empresa RCA Labs.

A decisão ocorreu após uma inspeção sanitária realizada pela Vigilância Sanitária Municipal de Capivari, em São Paulo. Durante a fiscalização, foram identificadas falhas consideradas graves nas Boas Práticas de Fabricação.

Entre os problemas encontrados estão:

  • Ausência de controle de qualidade das matérias-primas;
  • Armazenamento inadequado de matérias-primas;
  • Falta de registros de manutenção preventiva dos equipamentos;
  • Ausência de estudos de estabilidade dos suplementos;
  • Falta de regularização de alguns produtos;
  • Ausência de informações sobre alergênicos na rotulagem de um dos produtos;
  • Falta de declaração sobre possível contaminação cruzada em outro produto.

A resolução determina que a suspensão alcance todos os suplementos alimentares da Shark Pro, em todos os lotes. As medidas têm caráter preventivo e buscam impedir que produtos considerados irregulares continuem sendo fabricados, comercializados ou utilizados.

Produtos que prometiam emagrecimento são barrados pela Anvisa; lista tem nomes famosos

Confira a lista:

  • Milagroso Ervas Black;
  • Milagroso Ervas Mounjaro Turbo;
  • Milagroso Ervas Mounjaro 3x Turbo;
  • Milagroso Ervas Detox;
  • Mounfor X Emagrecedor;
  • Milagroso Ervas Cápsula Azul;
  • Milagroso Ervas Mounjaro Rosa;
  • Milagroso Ervas Mounjaro;
  • Milagroso Ervas Vermelho;
  • Milagroso Ervas.

De acordo com a agência, os produtos eram anunciados e oferecidos para comercialização mesmo sem regularização junto à Anvisa.

A determinação da Anvisa não se restringe aos responsáveis pela fabricação ou venda. A medida também impede a divulgação e a propaganda dos produtos, alcançando pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação que participem da comercialização ou divulgação dos itens.

Lote do Mounjaro é apreendido pela Anvisa após suspeita de falsificação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro após identificar uma inconsistência que indica suspeita de falsificação. A medida também suspende todas as preparações magistrais produzidas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda. por irregularidades na comercialização de medicamentos manipulados.

Lotes falsificados de Mounjaro

Foto: Divulgação

Anvisa determinou na última sexta-feira (10), a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente procurado para controle de peso.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após a fabricante do medicamento identificar produtos com características diferentes das originais.

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