Canetas emagrecedoras entram na mira da Anvisa após 13 casos de perda de visão

A Anvisa investiga 13 notificações de suspeita de Noiana (Neuropatia Óptica Isquêmica Anterior Não Arterítica) entre usuários de canetas emagrecedoras. A condição é considerada rara e pode causar perda súbita e permanente da visão. As informações foram divulgadas pela Folha de S.Paulo.

Entre os casos notificados, cinco envolvem o Ozempic, três o Wegovy, dois o Wegovy FlexTouch, dois o Rybelsus e um o Mounjaro. Ozempic, Wegovy e Rybelsus são produzidos pela Novo Nordisk e utilizam semaglutida como princípio ativo. O Mounjaro, da Eli Lilly, tem tirzepatida em sua composição.

Canetas emagrecedoras são alvo de análise da Anvisa

A agência ressalta que as notificações, por si só, não comprovam que os medicamentos tenham provocado a Noiana. A investigação considera fatores como a confirmação do diagnóstico, o intervalo entre o uso do remédio e o surgimento dos sintomas, as condições clínicas do paciente, outros medicamentos utilizados e possíveis causas alternativas.

A Novo Nordisk informou que acompanha continuamente os relatos de eventos adversos e considera a segurança dos pacientes uma prioridade. Segundo a empresa, a semaglutida tem um perfil de segurança sustentado por estudos clínicos e pela experiência de uso em diferentes países. A farmacêutica também afirma que, considerando o conjunto das evidências disponíveis, não há confirmação de relação causal entre os agonistas de GLP-1 e a Noiana.

A Eli Lilly declarou que monitora, avalia e comunica às autoridades regulatórias informações de segurança relacionadas aos seus medicamentos. A empresa orienta que pacientes que apresentem efeitos colaterais procurem um médico ou outro profissional de saúde.

Alerta para usuários

Em junho de 2025, a Anvisa já havia emitido um alerta sobre a Noiana como um evento adverso muito raro associado à semaglutida. Na ocasião, a agência determinou a inclusão do risco nas bulas dos medicamentos que contêm o princípio ativo.

A recomendação é procurar atendimento médico imediatamente diante de perda súbita da visão ou de uma piora rápida da capacidade de enxergar.

As novas notificações ainda estão em análise e, segundo a Anvisa, a avaliação individual de cada caso depende da qualidade e da quantidade das informações clínicas disponíveis. A Folha de S.Paulo informou que os registros envolvem diferentes medicamentos utilizados para controle do diabetes e/ou perda de peso.

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